荊楚網(wǎng)（湖北日?qǐng)?bào)網(wǎng)）訊（通訊員 廖怡）近日，鄂州市中心醫(yī)院血液內(nèi)科成功救治一例高危急性早幼粒細(xì)胞白血病患者，此類疾病的醫(yī)療水平取得顯著進(jìn)步，為患者的治療與康復(fù)提供了更高層次的服務(wù)與保障。

51歲熊某某，2024年5月因痔瘡就診鄂州市中心醫(yī)院普外科，住院期間出現(xiàn)血小板危象，白細(xì)胞增高，凝血功能異常和顱腦出血等危及生命的癥狀。血液內(nèi)科會(huì)診后完善骨髓細(xì)胞學(xué)、流式細(xì)胞分析、染色體、PML-RAra基因等檢查明確診斷為急性早幼粒細(xì)胞白血病后轉(zhuǎn)入我科繼續(xù)治療。

轉(zhuǎn)入血液內(nèi)科后經(jīng)過詳細(xì)的病情評(píng)估，依據(jù)中國指南，對(duì)患者進(jìn)行危險(xiǎn)度分層，此患者為高危，進(jìn)行針對(duì)性誘導(dǎo)化療。在長達(dá)1個(gè)月的治療期間，患者出現(xiàn)分化綜合征、貧血、出血、血小板危象等不良反應(yīng)，在武漢協(xié)和專家指導(dǎo)下，科室主任劉傳才帶領(lǐng)醫(yī)療團(tuán)隊(duì)，幫助患者闖過了一次又一次的“難關(guān)”。

據(jù)悉，急性早幼粒細(xì)胞白血病是急性髓系白血病的一個(gè)亞型。因?yàn)楣撬韬驮煅M織中有大量白血病細(xì)胞增殖，并進(jìn)入外周血液導(dǎo)致正常細(xì)胞受到抑制。臨床表現(xiàn)為貧血、出血、感染和其他組織器官的浸潤，因不易控制的感染、全身多器官的出血導(dǎo)致較高的死亡率。

急性早幼粒細(xì)胞白血病有其獨(dú)特特點(diǎn)，因?yàn)槿旧w易位t(15;17)q(22;12)，形成PML-RARα融合基因，其蛋白產(chǎn)物使得細(xì)胞分化受阻和分化不足，骨髓中造血細(xì)胞停滯在早幼粒細(xì)胞階段，而這種細(xì)胞充滿異常顆粒，很容易出現(xiàn)彌漫性血管內(nèi)凝血（DIC）。

隨著全反式維甲酸聯(lián)合砷劑誘導(dǎo)分化治療后，預(yù)后得到極大改善，5年無病生存率達(dá)90%以上。此類高危血液疾病的成功救治，不僅彰顯了鄂州市中心醫(yī)院血液內(nèi)科在血液系統(tǒng)疾病診治領(lǐng)域的卓越實(shí)力，更標(biāo)志著其診治水平邁上了新的臺(tái)階，填補(bǔ)了鄂州市在血液疾病治療領(lǐng)域的空白，為患者帶來了更多希望與生機(jī)。